超微量紫外可見分光光度計(jì)是通過檢測物質(zhì)波長處或某一波長范疇內(nèi)光的吸收度，對物質(zhì)進(jìn)行定量與定量分析的儀器設(shè)備，目前已成為現(xiàn)代分子生物學(xué)、藥物學(xué)、食品科學(xué)等領(lǐng)域的常用儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。  

1、核酸的定量  

 核酸的定量是超微量分光光度計(jì)使用頻率的功能?？梢远咳苡诰彌_液的寡核苷酸，單鏈、雙鏈DNA，以及RNA。核酸的吸收峰的吸收波長260nm。每種核酸的分子構(gòu)成不一，因此其換算系數(shù)不同。定量不同類型的核酸，事先要選擇對應(yīng)的系數(shù)。測試后的吸光值經(jīng)過上述系數(shù)的換算，從而得出相應(yīng)的樣品濃度。

2、核酸的純度檢測

 除了核酸濃度，超微量分光光度計(jì)同時(shí)顯示幾個(gè)非常重要的比值表示樣品的純度，如：  

（1）A260/A280的比值，用于評(píng)估樣品的純度，因?yàn)榈鞍椎奈辗迨?80nm。純凈的樣品，比值大于1.8(DNA)或者2.0(RNA)。如果比值低于1.8或者2.0，表示存在蛋白質(zhì)或者酚類物質(zhì)的影響。  

（2）A230表示樣品中存在一些污染物，如碳水化合物，多肽，苯酚等，較純凈的核酸A260/A230的比值大于2.0。  

3、蛋白質(zhì)直接定量

 這種方法是在280nm波長，直接測試蛋白。超微量分光光度計(jì)可以直接顯示出樣品的濃度，或者是選擇相應(yīng)的換算方法，將吸光值轉(zhuǎn)換為樣品濃度。由于緩沖液中存在一些雜質(zhì)，一般要消除320nm的"背景"信息，設(shè)定此功能"開"。與測試核酸類似，要求A280的吸光值大于0.1A，的線性范圍在1.0-1.5之間。蛋白質(zhì)直接定量方法，適合測試較純凈、成分相對單一的蛋白質(zhì)。紫外直接定量法相對于比色法來說，速度快，操作簡單;但是容易受到平行物質(zhì)的干擾，如DNA的干擾;另外敏感度低，要求蛋白的濃度較高。  

4、比色法蛋白質(zhì)定量（顏色反應(yīng)）  

 蛋白質(zhì)比色法測定的基礎(chǔ)是蛋白質(zhì)構(gòu)成成分:氨基酸與外加的顯色基團(tuán)或者染料反應(yīng)，產(chǎn)生有色物質(zhì)。有色物質(zhì)的濃度與蛋白質(zhì)反應(yīng)的氨基酸數(shù)目直接相關(guān)，從而反應(yīng)蛋白質(zhì)濃度。  

比色方法一般有BCA，Bradford，Lowry等幾種方法。  

由于各種方法反應(yīng)的基團(tuán)以及顯色基團(tuán)不一，所以同時(shí)使用幾種方法對同一樣品得出的樣品濃度無可比性。所以在選擇比色法之前，是參照要測試的樣本的化學(xué)構(gòu)成，尋找化學(xué)構(gòu)成類似的標(biāo)準(zhǔn)蛋白作標(biāo)準(zhǔn)品。  

5、OD600（菌落密度）  

 實(shí)驗(yàn)室確定細(xì)菌生長密度和生長期，多根據(jù)經(jīng)驗(yàn)和目測推斷細(xì)菌的生長密度。在遇到要求較高的實(shí)驗(yàn)，需要采用分光光度計(jì)準(zhǔn)確測定細(xì)菌細(xì)胞密度。通過檢測600nm處細(xì)胞生長培養(yǎng)的吸光度，從而監(jiān)測微生物或其他細(xì)胞培養(yǎng)的生長率。OD600是追蹤液體培養(yǎng)物中微生物生長的標(biāo)準(zhǔn)方法。實(shí)驗(yàn)中偶爾會(huì)出現(xiàn)菌液的OD值出現(xiàn)負(fù)值，原因是采用了顯色的培養(yǎng)基，即細(xì)菌培養(yǎng)一段時(shí)間后，與培養(yǎng)基反應(yīng)，發(fā)生變色反應(yīng)。

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